Zowel eenvoudige als complexe craniosynostosegevallen worden doorverwezen naar de afdeling Kinderneurochirurgie, het regionale coördinatiecentrum voor neurochirurgische en maxillofaciale aandoeningen bij kinderen.

Patiënten worden doorverwezen door de eigen kinderarts of door een ander ziekenhuis. De communicatie met de verwijzende centra of kinderartsen is continu. De eerste beoordeling vindt plaats op de polikliniek en na deze eerste evaluatie kan de patiënt worden geadviseerd over verder diagnostisch onderzoek, een operatie worden gepland of een vervolgafspraak worden ingepland. Complexe gevallen worden standaard gezamenlijk besproken, waarna de behandelstrategie in overleg met de artsen wordt vastgesteld en tot slot met de familie wordt besproken. Naast de neurochirurg zijn onder andere de volgende specialismen betrokken: kaakchirurg, radioloog, prenatale diagnostiek, geneticus, oogarts, KNO-arts, plastisch chirurg, neuro-anesthesist, neonatoloog, kinderarts, neuroloog, audioloog, logopedist, diëtist, fysiotherapeut en psycholoog.

Na de operatie wordt de patiënt alleen naar de NICU of PICU overgebracht als daar specifieke indicaties voor zijn; in alle andere gevallen wordt de patiënt naar een gewone afdeling overgebracht. Op deze afdeling is ten minste één van de ouders dag en nacht bij het kind tot aan het ontslag. De opname vindt plaats op een speciale afdeling met getrainde verpleegkundigen.

De afdeling Neurochirurgie is betrokken bij het regionale register voor zeldzame ziekten (Registro Toscano Malattie Rare - www.rtmr.it ) en neemt deel aan de specialistische neurochirurgische opleiding. Artsen in opleiding komen in aanraking met craniosynostose en zijn betrokken bij de klinische en chirurgische behandeling ervan. De resultaten van behandelde gevallen worden periodiek besproken en geanalyseerd en kunnen in publicaties worden opgenomen.

Na ontslag uit het ziekenhuis wordt voor de patiënt een vervolgafspraak op maat ingepland, afgestemd op zijn of haar klinische situatie en behoeften.